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添加L-BAIBA对成年超重男女运动的影响 ...

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添加L-BAIBA对成年超重男女运动中身体成分变化的影响, Glucose Control, and Cardio代谢 Risk Factors

LU IRB#: IRB-23-29
PI: 乍得Kerksick, PhD

Description of Study

这项研究的目的是检查身体成分的变化, fasting glucose, 饥饿和食欲的知觉指标, 超重和肥胖男女在运动中添加白芭后情绪状态的变化.

位置
运动与性能营养实验室 (Fieldhouse 126)
209 S Kingshighway St
Saint Charles, MO 63301

Number of Visits
4

时间的承诺
Visit 1: 45 minutes
Visits 2-3: 75 minutes each
Visit 4: 90 minutes

补偿
$350 (Direct Deposit)

Points of Contact
佩奇萨顿
epnl@elahomecollection.com

Research Sample Needed

  • 120名健康超重或轻度肥胖的男性和女性.

Inclusion Criteria

  • 参加者年龄介乎18至60岁.
  • Body mass index values will range from >25.0 to < 32.0公斤/平方米,使他们有资格成为超重到肥胖的人群.
  • 整个研究队列的平均体重指数将小于30.0公斤/平方米. 因此,将保持对被招募队列的平均体重指数的持续计算,并且只有在平均体重指数不超过30的情况下,人们才会被随机纳入研究.0公斤/平方米.
  • 自由生活/不受限制地使用流动辅助装置(如.g. canes, crutches, walkers, 等.) and independent.
  • 身体健康,无超重或轻度肥胖,无其他心血管疾病的体征或症状, 呼吸, 代谢, 免疫, 精神病学, or musculoskeletal disease or disorders.
  • 在研究访问前一晚愿意保持一致的睡眠时间.
  • 愿意并能够同意本研究的要求和限制, be willing to give voluntary consent, and carry out all study-related procedures.
  • 能够完成峰值耗氧量运动测试,无禁忌症,按照美国运动医学学院提出的标准进行运动. 换句话说,他们能够安全地完成极限运动.

Exclusion Criteria

  • 阳性病史和/或目前正在接受某种形式的心脏病治疗, cardiovascular disease, neurological condition/disease.
  • 目前治疗肾脏疾病,肾功能衰竭,或有透析进行定期间隔.
  • 肝病或临床诊断的某种形式的肝功能损害.
  • Diagnosed with Type I or Type II diabetes (determined as fasting blood glucose > 126 mg/dL).
  • 被诊断患有或正在接受某种形式的甲状腺疾病的治疗.
  • 上一年被诊断患有严重情感障碍或其他精神障碍,需要住院治疗.
  • 被诊断患有某种形式的免疫紊乱(例如.e.艾滋病毒/艾滋病).
  • 癌症史(筛查前5年内无转移的局部皮肤癌或原位宫颈癌除外).
  • 胃肠道异常或梗阻妨碍吞咽(e.g., dysphagia) and digestion (e.g., known intestinal malabsorption, 乳糜泻, inflammatory bowel disease, chronic pancreatitis, 脂肪痢).
  • Currently prescribed a statin drug (i.e., Lipitor, Livalo, Crestor, Zocor, 等.) or hypertension medication (i.e.-受体阻滞剂、ACE抑制剂、α受体阻滞剂、血管扩张剂等.).
  • Current smoker (average of > 1 pack per day within the past 3 months) or has quit within the past six months. This includes all forms of nicotine.
  • 摄入任何已知或声称能减肥的药物(处方药或非处方药)或膳食补充剂,如生热剂, hydroxycitric acid, 麻黄属植物, 辣椒素, 等.
  • 正在哺乳、怀孕或计划怀孕的参与者.
  • 已知对任何研究产品敏感或过敏.
  • 筛查前12个月内有酒精或药物滥用史.
  • 在研究方案开始后30天内,在另一项研究中接受或使用试验产品.
  • They plan major changes in lifestyle (i.e.饮食、节食、运动水平、旅行等.) during the study.
  • Recent history (<3 months) of exercise training or weight loss (> 5%).
  • 任何妨碍参加一般健身计划的骨科限制.

Are You Eligible?

这里提供的信息反映了目前IRB对这项研究的批准. 但是,这些信息可能会发生相应的变化和更新.